ביוטק

לחברת ציוד רפואי מובילה דרוש/ה נציג/ת מכירות שטח אסתטיקה רפואית מגזר ערבי לאזור הצפון תיאור תפקיד o מכירת ציוד רפואי מתקדם בתחום האסתטיקה לרופאים המובילים במגזר הערבי. o הדרכות והדגמות לצוותים הרפואיים, כולל השתתפות בפרוצדורות רפואיות. o הובלה של מכירות מורכבות, פיתוח והעמקת קשרים ארוכי טווח. o עמידה ביעדי מכירות מאתגרים. o השתתפות בכנסים מקצועיים/ סדנאות לרופאים. דרישות o השכלה: תואר ראשון- חובה (יתרון לתואר מדעי) o ניסיון בתפקידי מכירות, שירות והדרכה- יתרון o רמה אישית גבוהה

תיאור התפקיד: מנהל/ת המעבדה יהיו כפופים לCSO ואחראים על כל הפעילות השוטפת במעבדה ותפעולה. • הכשרת עובדים חדשים בשיטות המעבדה השונות • אחריות על בניית לוח זמנים לכלל צוות המעבדה • ניהול כלל העבודה השוטפת במעבדה • אחריות על הוצאה לפועל של כל משימות המעבדה • ניהול העבודה מול הספקים השונים • ניהול הרכש במעבדה • ניהול מלאי וציוד מהעבדה • ניהול תקציב המעבדה • אחריות תחזוקת וניקיון המעבדה דרישות התפקיד: בעל/ת תואר שני בביולוגיה - חובה בעל/ת תואר שני באימונולוגיה של סרטן – יתרון משמעותי ניס

לחברת ביוטק מובילה ואיכותית בצפון דרוש/ה מהנדס/ת איכות וולידציה! הובלת תהליכי הכשרה וולידציה של ציוד ומערכות. היכרות עם דרישות כיול ואחזקה, כתיבת הוראות אחזקה. ביצוע וולידציה לציוד של ייצור ומעבדה ומערכות שוטפות, היכרות עם מערכות ממוחשבות. כתיבה וביצוע פרוטוקולים ודו"חות. דרישות וכישורים: תואר בהנדסה/הנדסאי - מכונות, מערכת, אלק`, ביוטכנולוגיה - חובה. ניסיון מוכח 3 שנים בתעשיית פארמה/ביוטכנולוגיה - חובה. ניסיון בוולידציה של ציוד - חובה.

לחברת ביוטק בגליל מערבי דרוש/ה מומחה רגולציה מומחה סיווג, רישום ורישום מוצרים אחריות: אפיון ומיון מוצרים לפי דרישות חקיקה / רגולציה, באופן גלובלי כתיבת קבצים טכניים ומסמך הגשת מסמך טכני לרשויות השונות (ה- FDA האמריקני, האיחוד האירופי, קנדה, ה- PMDA, קוריאה ועוד) עדכון ותחזוקה של קבצים טכניים של מוצרים כישורים וניסיון: תואר ראשון מינימלי בביולוגיה, מדעי החיים או מדעים דומים הכשרה רשמית באבטחת איכות ו / או בענייני רגולציה ניסיון של שנתיים לפחות בסיווג ורישום של מכשירים רפואיים, תרופות

לחברה יצרנית בתחום מדעי החיים דרוש\ה עוזר\ת מחקר למחלקת הפיתוח. התפקיד כולל: עבודת מעבדה הדורשת מיומנות טכנית ומקצועית ברמה גבוהה, יכולת תכנון והבנת שיטות העבודה , יכולת הפעלת ציוד מעבדה ברמות שונות והיכרות עם שיטות אנליזה וכימות ביולוגיות ואנליטיות כגון PCR , ELISA קיבוע תאים וצביעות אימונולוגיות ומיקרוסקופיה פלורסצנטית. כתיבת דוחות עבודה ותיעוד מוקפד . הכישורים הנדרשים: • תואר שני במדעי החיים/ביולוגיה/ביוטכנולוגיה • ניסיון בעבודת מעבדה ביולוגית, שיטות ותהליכים ביולוגים, כתיבת דו

לחברת פארמה בחיפה דרוש/ה מהנדס/ת וולידציה -אפיון ורכש ציוד של מערכות חדשות -תכנון כתיבה וביצוע פרוטוקולים-IQ/OQ/PQ הטמעת המערכת בייצור וליווי הדרכות. -חישובים, עיבוד נתונים, כתיבת דוחות ומסמכי עבודה על מספר פרוייקטים במקביל -התפקיד משלב עבודת שטח+עבודה משרדית דרישות--מהנדס/ת מכונות/ כימיה/ביוטכנולוגיה/ביו-רפואה -נסיון קודם כמהנדס ולידציה מתעשיית הפארמה/מדיקל -עבודה בסביבת GXP יתרון -יכולת ניהול פרוייקטים ופתרון בעיות באופן יצירתי -ניסיון בהנעת עובדים ממחלקות שונות -Excel, Word ברמה גב

לחברה מובילה בתחום הפלסטיק באזור עפולה דרוש/ה טכנולוג/ית חומרים. תחומי אחריות: ? אפיון חומרים והגדרת פורמולות בהתאם לצרכים ולמבני המוצר ? ניהול ותיעוד הידע בנושא חומרים ותכונות מוצרים ? שיפור איכות מוצרים קיימים ע"י חידוש הפורמולות בהיבטים של איכות ועלויות ? שותף לתהליכי השקה של מוצר חדש ? איתור ובחינת חומרי גלם חדשים ותחליפים / חומרים ממוחזרים תוך שמירה על תכונות החומר ? ניהול הידע בנושא חומרים (בניית ספריית חומרים והגדרתם בהתאמה למערך הייצור) ? פיקוח על קבלת חומרים מספקים (

לחברת מדיקל מובילה בתחומה בקיסריה דרוש/ה Production Engineer! Essential Duties And Responsibilities • Leading a manufacturing process for final products cost reduction and increase quality. • Responsible engineer in ECO’s • Supporting Keystone Heart manufacturing, quality control and Regulatory activities (machines related product and malfunctions analysis and repair) • Responsible for sustainable engineering support for all production processes • Tooling and production processes enh

ניסיון של 3-4 שנים לפחות. תואר ראשון עם עדיפות לשני. ניסיון בעבודה בסביבת GMP ניסיון בפיתוח שיטות ב HPLC בפארמה ניסיון ב GC או LC-MS, יתרון. יכולת עבודה עצמאית, כתיבת פרוטוקולים ודו"חות באנגלית. משרה מלאה 8-17

לחברה תעשייתית בצפון דרוש/ה חוקר/ת מו"פ ייזום שיתופי פעולה במו"פ עם ספקים ולקוחות • בדיקה ואישור ח"ג חדשים או תחליפיים • תכנון ביצוע ודווח ניסיונות במעבדה לפיתוח מוצרים חדשים • פיתוח שיטות לביקורת איכות, כתיבת מפרטים ועדכונם • תכנון, ליווי וסיכום ניסיונות בייצור עם מנהל יצור / טכנולוג • תמיכה בפתרון בעיות בייצור • העברה מפיתוח לייצור בשיתוף עם מחלקת טכנולוגיה ומעורבות בהעברה. • התעדכנות בצורה שוטפת בתחום המקצועי (ייזום קשר ואיסוף אי

במסגרת התפקיד: הבנה והכרות של תהליכי ייצור וטכנולוגיות- לרבות הכנסת טכנולוגיות חדשות אחריות על הפן המקצועי במחלקת הייצור, ביצוע הדרכות וליווי ייצור בשטח כתיבה ועדכון הוראות ייצור, ביצוע וכתיבת תחקירים עבודה מול ממשקים מרובים דרישות: תואר ראשון בהנדסה כימית/ביוטכנולוגיה ניסיון קודם מתחום הפארמה או תחומים מקבילים- יתרון ידע במחשבים- סביבת ,office רצוי ERP

ניהול מחלקת הבטחת איכות ובקרת איכות של החברה (QA+QC) כפיפות למנכ"ל עבודה תחת תקני איכות: ISO 9001, ISO 13485, ISO 22716 הובלת וניהול של מערכת הבטחת איכות של החברה. הובלת וניהול של תהליכי בקרת האיכות של המוצרים, תהליכי הייצור שלהם ושחרור האצוות. עבודה מול ממשקים רבים, פנים וחוץ ארגוניים. התפקיד כולל גם: חריגות, CAPA, הדרכות, בקרות שינוי, מבדקים פנימיים וחיצוניים, תלונות לקוחות. הובלת ביקורות של רשויות בריאות וגופי תקינה. דרישות תפקיד תואר אקדמאי במדעים מדוייקים (או בעלי ניסיון עבודה מוכ

לצוות ניהול מוצר בחברה גלובאלית בשרון דרוש/ה מהנדס/ת כימיה / פולימרים/ חומרים תיאור • איפיון המוצר על פי דרישות הלקוח • מתן פתרונות בנושא הטכנולוגי של המוצר • תמחור מוצרים • מענה ללקוחות חו"ל (תיאום ומעקב אחרי הזמנות) • בחינת שווקים פוטנציאלים, זיהוי הזדמנויות חדשות • קידום מכירות של מוצרים / טרנדים חדשים • עבודה מול מחלקת הרכש דרישות תואר ראשון בהנדס/ת כימיה / חומרים / פולימרים תואר ראשון או שני במנהל עסקים ניסיון במתן שירות ללקוחות עסקיים- חובה ניסיון בניתוח דו"חות ויכולת אנל

Good working knowledge of medical device Quality System Regulations (21CFR820), ISO 13485 and MDD requirements. Excellent writing skills with ability to write quality assurance reports and detailed procedures. Good interpersonal skills to interact with all levels of the company. Ethical, truthful, sincere, honest, and discreet personality. Education / Experience / Skills: • A diploma, certificate or other evidence of formal qualification awarded on completion of a university degree or

תואר ראשון ברוקחות עם רישיון לעסוק ברוקחות - חובה!! ידע בכתיבת נהלים וניסיון בתעשיית הפארמה בתנאי GMP , ניסיון בהכנה לביקורת GMP, היכרות עם בדיקת שיטות ייצור, שחרור תיקי ייצור, תיווי קליני, ייצור אספטי. ניסיון של לפחות 3 שנים. משרה מלאה